هذه الوظيفة لم تعد متاحة
انتهت صلاحية هذه الوظيفة في 26/07/2026. لم تعد تقبل الطلبات.
Compliance Clinical Trials Assistant – Clinical Research
IQVIA · Algiers
وصف الوظيفة
About the role
IQVIA is looking for a Compliance Clinical Trials Assistant to support its sponsor‑dedicated team across EMEA. The role focuses on ensuring trial documentation and processes meet regulatory standards and quality expectations.
Key responsibilities
- Manage and organise essential trial documents, including the Trial Master File (TMF).
- Support regulatory compliance by applying GCP, SOPs, and other relevant guidelines.
- Assist in audit and inspection readiness for regulators such as MHRA and FDA.
- Track and report compliance metrics, deviations, and quality issues.
- Identify gaps and contribute to process‑improvement initiatives.
Required profile
- Previous compliance experience within clinical trials.
- Fluent in English.
- Knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and ICH guidelines.
- Degree in life sciences or equivalent industry experience.
- Valid right to work in the country of residence (no visa sponsorship).
Required skills
- Good Clinical Practice (GCP)
- International Conference on Harmonisation (ICH) regulations
- Trial Master File (TMF) management
Questions fréquentes
لماذا تبلغ عن هذا العرض؟
اكتشف المزيد
الرواتب والأدلة وعمليات البحث في الجزائر.
الرواتب حسب المهنة
لديك سؤال حول هذا العرض؟
اطرحه هنا: ستصلك تفاصيل العرض كاملة عبر البريد الإلكتروني، فوراً.
عزز فرصك
حمّل سيرتك الذاتية وسنقترح عليك الوظائف التي تناسب ملفك.
جاري تحليل سيرتك الذاتية...
IQVIA
Algiers
عروض عمل ذات صلة
-
Psychiatrist - Migration Field (On-Call Work)
International Organization for Migration (10000000) Algiers -
Psychiatrist – Migration Field (On‑Call)
OIM - ONU Migration Algiers -
Compliance Manager – Algiers, Algeria
Danone Algiers -
Rayonniste
Employeur non precise Eucalyptus -
Superviseur Assurance Qualité (Insuline)
Laboratoire Frater Razes Saoula