Chargé(e) des Affaires Réglementaires Importation – Supervision des aires de stockage

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires Importation pour piloter les activités réglementaires liées aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et assurer la supervision des aires de stockage de nos sites.

Missions principales

• Superviser et contrôler les conditions de stockage (température, hygrométrie, séparation des zones) au siège et dans les dépôts secondaires.
• Vérifier la conformité des zones de stockage aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et aux bonnes pratiques de distribution.
• Effectuer des visites régulières des dépôts, rendre compte à la directrice technique importation et signaler tout écart.
• Assurer le suivi des produits périmés, retournés ou en quarantaine sur l’ensemble des sites.
• Contribuer au contrôle de réception des produits importés et alerter en cas de non‑conformité.
• Tenir à jour la documentation de suivi des aires de stockage (registre, relevés, rapports).

Profil recherché

• Diplôme en pharmacie.
• Formation scientifique ou logistique liée à la gestion de stocks pharmaceutiques.
• Connaissance des conditions de conservation des réactifs et dispositifs médicaux (chaîne du froid, hygrométrie).
• Maîtrise du français et de l’arabe.
• Disponibilité pour des déplacements réguliers entre le siège et les dépôts secondaires.
• Rigueur, sens de l’observation, capacité à rendre compte de façon structurée.

Compétences requises

• Gestion de stocks pharmaceutiques.
• Chaîne du froid.
• Hygrométrie.
• Réglementation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.