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Pharmacien(ne) chargé(e) des affaires réglementaires

GHN-Laboratoire Green Health Nutrition® · Algiers

Nouveau
Mid 🇫🇷 Français
Format CTD AMM BPF Pharmacovigilance

Description du poste

À propos du poste

Dans le cadre du développement de ses activités, un laboratoire pharmaceutique basé à Alger recherche un(e) pharmacien(ne) chargé(e) des affaires réglementaires. Le poste s'exerce sous la supervision du Pharmacien Directeur Technique de production.

Missions principales

  • Gérer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : constitution, évaluation, soumission et suivi, en conformité avec les exigences réglementaires et le format CTD.
  • Suivre les soumissions, les demandes de compléments et les décisions réglementaires, et échanger avec les autorités nationales compétentes (ANPP et MIPP).
  • Préparer et suivre les demandes d'autorisation d'exploitation, d'agrément et de certification aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Piloter l'évaluation et la qualification technique des fournisseurs de matières premières, notamment des principes actifs pharmaceutiques, des excipients et des articles de conditionnement.
  • Assurer l'interface technique et réglementaire avec les fournisseurs internationaux et coordonner les échanges réglementaires avec les équipes Qualité, Technique, Médicale, Marketing, Commerciale et Logistique.
  • Vérifier, soumettre et suivre les programmes d'importation et les autorisations d'importation de matières premières et d'articles de conditionnement.
  • Assurer la veille réglementaire et vérifier, sur le plan réglementaire, les notices, étiquetages, maquettes d'emballage et supports promotionnels.
  • Revues documentaires des dossiers de lots, contribution à l'assurance qualité et à la pharmacovigilance, et appui au Pharmacien Directeur Technique.

Profil recherché

  • Diplôme de Docteur en pharmacie.
  • Plus de 3 ans d'expérience dans les affaires réglementaires ou dans le secteur pharmaceutique.
  • Bonne connaissance des procédures d'enregistrement et des exigences réglementaires ; la maîtrise du format CTD est un atout.
  • Expérience dans la gestion des dossiers d'importation, des dispositifs médicaux ou des produits de biotechnologie appréciée.
  • Très bonne maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.

Compétences requises

  • Rigueur, organisation et sens des priorités.
  • Capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction.
  • Autonomie, réactivité et esprit d'initiative.
  • Bon relationnel, travail en équipe et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément dans les délais.

Candidatures par e-mail à l'adresse indiquée dans l'annonce, en précisant l'objet du poste.

Questions fréquentes

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